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Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia–ventricular septal defect

Authors

  • M Chessa aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • G Butera aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • P Bonhoeffer aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • L Iserin aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • J Kachaner aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • S Lyonnet aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • A Munnich aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • D Sidi aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  • D Bonnet aService de Cardiologie Pédiatrique, Hôpital Necker/Enfants Malades, 149 rue de Sèvres, 75015 Paris, France, bUnité de Recherches sur les Handicaps Génétiques de l’Enfant, INSERM U393, Hôpital Necker/Enfants Malades PubMed articlesGoogle scholar articles
  1. Dr Bonnet.
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Citation

Chessa M, Butera G, Bonhoeffer P, et al
Relation of genotype 22q11 deletion to phenotype of pulmonary vessels in tetralogy of Fallot and pulmonary atresia–ventricular septal defect

Publication history

  • Accepted October 3, 1997
  • First published February 1, 1998.
Online issue publication 
January 10, 2022

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